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SYPHILIS

La diagnosi sierologica della Sifilide si effettua stabilendo se ci sono nel siero del paziente anticorpi, a titolo significativo, specifici per il Treponema pallidum (TP). Il metodo di riferimento è l'FTA-ABS, ma poiché l'esecuzione è laboriosa e l'interpretazione del test non è agevole, si sono trovati metodi alternativi in grado di semplificare la procedura. Il TPHA è il test di elezione quando si tratta di effettuare uno screening in quanto è in grado di rivelare la presenza di Ig anche a basso titolo. Purtroppo il risultato del test è dato con interpretazione soggettiva in quanto il test non può essere completamente automatizzato. Il TPHA è insensibile nella fase primaria. I kit consentono uno screening con tecnica ELISA che rileva la presenza di anticorpi specifici di qualunque classe ed è completamente automatizzabile. Molto importante risulta il dosaggio specifico delle IgM divise dalle IgG in quanto aiuta nella diagnosi di Sifilide congenita.

Metodica:

Metodo immunoenzimatico per la determinazione qualitativa degli anticorpi IgG anti-Treponema Pallidum nel siero umano. Il test è basato sul principio ELISA (Enzyme Linked ImmunoSorbent Assay). Il test ELISA sfrutta la reazione tra anticorpi presenti nel campione testato e l’antigene immobilizzato su fasi solide. Per incubazione con siero umano diluito le immunoglobuline specifiche si legano all'antigene. I risultati sono espressi in Index (OD campione/OD cut-off).

SYPHILIS SCREEN RECOMBINANT

sensibilizzati con antigeni ricombinanti del Treponema pallidum

Kit per la determinazione delle immunoglobuline anti-Treponema pallidum (ceppo Nichols) nel siero umano, mediante l’uso di antigeni ricombinanti. Metodo immunoenzimatico.
Codice 91100
Quantità 2X96 det.
METODO ELISA indiretta
TIPOLOGIA Test qualitativo
SENSIBILITA' DIAGNOSTICA 100%
SPECIFICITA' DIAGNOSTICA 99.9%
TEMPO DI INCUBAZIONE 50 min
VALIDITA' 15 mesi dalla data di preparazione
TEMPERATURA DI CONSERVAZIONE 2°/8°C

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IFU

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CoA

TREPONEMA IgG

sensibilizzati con pool di proteine ricombinanti Treponema pallidum

Kit per la determinazione degli anticorpi IgG anti-Treponema pallidum (ceppo Nichols) nel siero umano.
Codice 91050
Quantità 96 det.
METODO ELISA indiretta
TIPOLOGIA Test qualitativo
SENSIBILITA' DIAGNOSTICA 97.4%
SPECIFICITA' DIAGNOSTICA 100% CI95%: 97.1. – 100
TEMPO DI INCUBAZIONE 105 min
VALIDITA' 15 mesi dalla data di preparazione
TEMPERATURA DI CONSERVAZIONE 2°/8°C

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IFU

SDS

CoA

TREPONEMA IgM

sensibilizzati con anticorpi monoclonali anti-IgM umane

Kit per la determinazione degli anticorpi IgM anti-Treponema pallidum (ceppo Nichols) nel siero umano. Tecnica a cattura.
Codice 91051
Quantità 96 det.
METODO ELISA a cattura
TIPOLOGIA Test qualitativo
SENSIBILITA' DIAGNOSTICA 92%
SPECIFICITA' DIAGNOSTICA 100% CI95%: 97.1. – 100
TEMPO DI INCUBAZIONE 105 min
VALIDITA' 15 mesi dalla data di preparazione
TEMPERATURA DI CONSERVAZIONE 2°/8°C

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